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我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展

作者: 瀏覽量:559 來源:本站 時間:2021-11-26 23:34:31

信息摘要:

我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展我國政府一貫重視人民的健康與衛(wèi)生。1982年依據(jù)國情,同時結(jié)合國外的經(jīng)驗指定了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(試行稿),試行4年取得了明顯成效。此期間內(nèi)在廣泛征求國內(nèi)有關單位意見的基礎上,又匯編了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實施指南》,于1985年底與經(jīng)過部分修改后的“規(guī)范”一

  我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展

  我國政府一貫重視人民的健康與衛(wèi)生。1982年依據(jù)國情,同時結(jié)合國外的經(jīng)驗指定了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(試行稿),試行4年取得了明顯成效。此期間內(nèi)在廣泛征求國內(nèi)有關單位意見的基礎上,又匯編了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實施指南》,于1985年底與經(jīng)過部分修改后的“規(guī)范”一并印發(fā),正式頒布。1988年我國衛(wèi)生部頒布了名為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的GMP,其精神與前述規(guī)范一致。1922年衛(wèi)生部頒發(fā)了修訂后的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。推行GMP的二十多年來,我國醫(yī)藥工業(yè)取得了長足的進步。原有的多數(shù)藥廠經(jīng)過技術(shù)改造,生產(chǎn)環(huán)境和管理制度陸續(xù)達到GMP潔凈車間要求,一些新建藥廠的生產(chǎn)環(huán)境和相關設施與國際水平日益接軌。

  2空氣潔凈技術(shù)應用理解

  2.1潔凈空調(diào)系統(tǒng)的分類

  按空氣處理設備的設置情況,空調(diào)系統(tǒng)可分為:

  (1) 集中系統(tǒng),即所有的空氣處理設備(風機、表冷器、加熱器、加濕器、過濾器等)集中設置在空調(diào)機房內(nèi)的系統(tǒng)。

  (2) 半集中系統(tǒng),除設有集中機房外,還設有分散在各空調(diào)房間的冷熱交換裝置等二次設備,其功能是在空氣進入各空調(diào)房間前,對來自集中處理設備的空氣,根據(jù)各室的需要作進一步的處理。

  (3) 全分散系統(tǒng):采用落地柜機、懸掛箱機以至壁掛、窗式空調(diào)機組,靈活而分散地直接設置在空調(diào)房間或相鄰走廊等近處,供給房間所需冷、熱量。

  2.2潔凈室的氣流組織

  無塵車間的氣流組織不同于一般空調(diào)房間,其首要目的是供給足量的清潔空氣,替換、稀釋室內(nèi)所產(chǎn)生的污染物質(zhì),使室內(nèi)潔凈度保持在允許值以下。

  對潔凈空氣流組織的一般要求如下:

  (1)送入的潔凈氣流能盡快均勻分布或擴散到整個潔凈區(qū),以沖淡室內(nèi)污染源散發(fā)的塵和菌對空氣的污染,維持生產(chǎn)環(huán)境所要求的潔凈度。

  (2)能快捷地把污染源散發(fā)到潔凈室的塵和菌從室內(nèi)排走,避免或減少渦流和死角,縮短塵、菌在室內(nèi)滯留時間,以減少與產(chǎn)品接觸的機率。

  (3)兼顧室內(nèi)溫濕度均勻性等空調(diào)送風的要求及工作人員的舒適要求。

  

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